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Genomes 3 : 유전체분자생물학
[원서: Genomes 3]
판매가격  : 36,000원
적립금  : 1,080점
저자  : 이동희 외 5인 공역
발행일  : 2008년
페이지 수  : 566면
ISBN  : 9788958811091
소개하기  :
주문수량  :

 저자 서문       v
번역에 붙여     vi
독자에게        vii
주요 목차       xi
Abbreviations   xix


1부  유전체 연구        1
1장  유전체, 전사체 및 단백질체 3
1.1      DNA   5
1.1.1    유전자는 DNA로 이루어져 있다  5
1.1.2    DNA의 구조    8
                뉴클레오티드와 폴리뉴클레오티드 8
                이중나선의 증거 9
                이중나선의 중요한 특성  11
                이중나선은 구조적 유연성을 가진다       12
1.2      RNA와 전사체 14
1.2.1    RNA의 구조    15
1.2.2    세포 내 RNA   15
1.2.3    RNA 전구체의 다듬기   17
1.2.4    전사체  17
1.3      단백질과 단백질체       18
1.3.1    단백질 구조     18
                단백질 구조의 네 단계   18
                아미노산의 다양성이
                단백질 다양성의 기초가 된다     19
1.3.2    단백질체        20
                전사체와 단백질체의 연결        21
                유전암호는 보편적이지 않다      22
                단백질체와 세포 생화학의 연결   23

요약                    25
2장  DNA 연구 27
2.1      DNA 조작에 필요한 효소 29
2.1.1    DNA 중합효소  30
                주형 의존성 DNA 중합효소의 작용 방식  31
                연구에 사용되는 DNA 중합효소의 종류   32
2.1.2    핵산 분해효소   33
                제한 효소 절단의 결과 분석      37
2.1.3    DNA 연결 효소 38
2.1.4    말단 변형 효소  38
2.2      DNA 클로닝    39
2.2.1    클로닝 벡터와 사용법    40
                E. coli 플라스미드에 근거한 벡터 41
                E. coli 박테리오파지 유전체에
                근거한 클로닝 벡터      44
                긴 DNA 절편을 위한 벡터       47
                E. coli 이외의 생물체에서의 클로닝       49
2.3      중합효소 연쇄반응(PCR) 51
2.3.1    PCR 수행       51
2.3.2    PCR의 응용     53

요약                    54


3장  유전체 지도작성    55
3.1      유전자 및 물리적 지도   57
3.2      유전적 지도작성 57
3.2.1    유전자는 제일 먼저 사용된 표지자이다    58
3.2.2    유전적 지도작성에 사용되는 DNA 표지자 59
                제한효소 절편길이 다형성(RFLP) 59
                단순 염기서열 길이 다형성(SSLP) 60
                단일 염기 다형성(SNP)  61

3.2.3    연관 분석은 유전적 지도작성의 기초이다  64
                유전의 원리와 연관의 발견       64
                부분 연관은 감수분열 동안
                염색체의 행동으로 설명되어 진다 66
                부분 연관부터 유전적 지도작성까지       69
3.2.4    다른 종류의 생물에서의 연관 분석        69
                계획된 교배 실험이 가능한 경우의 연관 분석      70
                사람 가계도 분석에 의한 유전적 지도작성 72
                박테리아의 유전적 지도작성      73
3.3      물리적 지도작성 74
3.3.1    제한효소 지도작성       76
                제한효소 지도작성의 기본 방법   76
                제한효소 지도작성의 정밀도는
                제한 절편의 크기에 의해 제한된다        78
                DNA 분자의 제한효소 자리의 직접 조사  79
3.3.2    제자리 형광혼성화
        (Fluorescent in situ hybridization, FISH) 81
                방사능 혹은 형광 탐침을 이용한 제자리 혼성화    81
                FISH의 작용    82
3.3.3    염기서열 표지 자리(STS) 지도작성       83
                어떠한 단일 사본 DNA 염기서열도
                STS로 사용될 수 있다   84
                STS 지도작성을 위한 DNA 절편 85
                클론 라이브러리 역시 STS 분석을 위한
                지도 작성 재료로 사용되어 질 수 있다    86

요약                    87


4장  유전체 염기서열 결정       87
4.1      DNA 염기서열결정 방법 87
4.1.1    사슬종결 DNA 염기서열결정법   89
                사슬종결 염기서열결정법은
                단일가닥 DNA 주형이 필요하다  91
                사슬종결 염기서열결정법에 필요한
                DNA 중합효소  92
                프라이머는 주형 DNA에서 서열을
                분석할 부위를 결정한다  92
                열순환 염기서열결정법은 전통적 방법을
                대체할 수 있다  93


4.1.2    다른 DNA 염기서열결정법       93
                화학적 분해 염기서열결정법      94
                피로염기서열결정법은 매우 짧은
                염기서열을 빨리 결정하는데 이용된다     95
4.2      인접 DNA 염기서열 조립 96
4.2.1    샷건법에 의한 염기서열 조립     96
                샷건법이 가지고 있는 잠재적 가치는
                Haemophilus influenzae 염기서열에서
                증명되었다      97
4.2.2    클론 콘티그법에 의한 염기서열 조립      99
                유전체 더듬기 탐색으로 클론 콘티그를
                구축할 수 있지만 힘든 방법이다  99
                보다 빠른 클론 콘티그 조립 방법 101
4.2.3    전-유전체 샷건 염기서열결정법   103
                전-유전체 샷건 염기서열결정법의 핵심 사항       103
4.3      사람유전체사업 105
4.3.1    사람유전체사업의 지도 작성 단계 105
4.3.2    사람유전체 염기서열결정 106
4.3.3    사람유전체사업의 미래   107

요약    108


5장  유전체 염기서열의 이해     111
5.1      유전체 염기서열에서 유전자 위치결정     112
5.1.1    염기서열 검사에 의한 유전자 위치결정    112
                유전자의 암호화 부위는 ORF이다 112
                고등 진핵생물의 DNA에서 간단한
                ORF 탐색은 덜 효과적이다       113
                기능적 RNA 유전자 위치결정    115
                상동성 검색과 비교유전체학은
                염기서열 조사의 또 다른 장을 연다       116
                유전체 염기서열의 자동 주석달기 118
5.1.2    유전자 위치결정을 위한 실험기술 119
                혼성화 조사로 어떤 절편이 전사된
                염기서열을 가지고 있는지 확인할 수 있다 119
                cDNA 염기서열결정으로 DNA 절편 내
                유전자지도작성이 가능하다       120
                정확한 전사 종결지점의 위치결정을
                할 수 있는 방법 121
                엑손-인트론 경계의 위치도 정확히
                결정할 수 있다  122
5.2      개별 유전자의 기능 결정 122
5.2.1    유전자 기능의 컴퓨터 분석       123
                상동성은 진화 관계를 반영한다   123
                상동성 분석은 전체 유전체 또는
                그 안에 있는 절편의 기능에 대한        
                정보를 제공한다 123
                사람 질병유전자에 기능을 부여하기 위한
                상동성 검색 사용        125
5.2.2    실험적 분석에 의한 유전자 기능부여      126
                유전자 비활성에 의한 기능분석   127
                상동재조합에 의해 개별 유전자를
                비활성화시킬 수 있다    127
                유전자 과발현을 기능 분석에도
                이용할 수 있다  129
                유전자 비활성화나 과발현이 표현형에
                미치는 영향을 식별하기 어려울 수 있다   130
5.2.3    미확인 유전자가 암호화하는 단백질 활성에
        대한 좀 더 상세한 연구  132
                상세한 유전자 기능을 탐지하기 위해
                사용되는 직접 돌연변이유발      132
                리포터 유전자와 면역세포화학법을
                유전자 위치결정과 유전자 발현시기를
                결정하는데 이용할 수 있다       133
5.3      사례연구: Saccharomyces cerevisiae
        유전체 염기서열의 주석달기      136
5.3.1    효모 유전체 염기서열의 주석달기 136
5.3.2    효모 유전자에 기능 부여 137

요약                    138


6장  유전체 기능의 이해 141
6.1      전사체 연구     142
6.1.1    염기서열 분석법에 의한 전사체 연구      142
6.1.2    마이크로어레이나 칩분석에 의한 전사체 연구      143
                하나 또는 여러 개의 전사체 연구를 위한
                마이크로어레이나 칩의 사용      143
                효모 전사체 연구        146
                사람 전사체     147
6.2      단백질체 연구   149
6.2.1    단백질 발현양상 조사-단백질체에 있는
        단백질을 확인하기 위한 방법론   149
                단백질체에 있는 단백질의 분리   149
                단백질체에 있는 단백질의 확인   151
6.2.2    서로 상호작용하는 단백질의 확인 153
                파지 디스플레이와 이중-하이브리드법에
                의해 상호작용하는 단백질 쌍의 확인      153
                다중단백질 복합체의 구성성분 확인       155
                기능적 상호작용을 하는 단백질의 확인    156
                단백질 상호작용 지도    157
6.3      단백질체 그 이후        158
6.3.1    대사체  159
6.3.2    생물학적 시스템의 이해  160

요약                    162



2부  유전체 주석달기    163
7장  진핵생물의 핵 유전체       165
7.1      핵 유전체는 염색체에 들어 있다 166
7.1.1    DNA를 염색체로 포장하기       166
7.1.2    세포분열 과정에서 관찰되는
        중기 염색체의 특성      167
                동원체와 텔로미어에서 일어나는
                DNA-단백질 상호작용   170
7.2      진핵세포 핵 유전체의 유전적 특성        171
7.2.1    유전자는 핵 유전체의 어디에 있을까?     172
                유전자는 사람 유전체의 극히 일부에
                불과하다        174
                효모 유전체는 매우 간결하게 압축된 구조로
                이루어져 있다   174
                기타 진핵세포의 유전자 구조     178
7.2.3    유전자의 수는 몇 개이며 그 기능은 무엇인가?     179
                사람 유전자 목록        180
                유전자 목록을 통해서 서로 다른 생물의
                독특한 특징을 알 수 있다        180
                유전자 패밀리   183
                위유전자 및 기타 진화의 흔적    184
7.2.4    진핵생물의 핵 유전체에 존재하는
        반복 DNA 함량 184
                직렬반복서열은 진핵생물 염색체에서
                동원체 등에 나타난다    185
                미소부수체와 미세부수체 185
                산재된 반복서열 186

요약                    187


8장  원핵생물과 진핵세포 소기관의 유전체        189
8.1      핵생물 유전체의 물리적 특성     190
8.1.1    원핵세포의 염색체       190
                원핵생물 염색체에 대한 전통적인 견해    190
                일부 박테리아는 선형 유전체 또는
                다중 유전체를 지닌다    192
8.2      원핵세포 유전체의 유전적 특성   192
8.2.1    원핵세포에서 유전자는 어떻게
        조직되어 있나? 194
                대장균 유전체의 유전자 구조     195
                페론은 원핵생물 유전체에 독특하게
                나타난다        196
8.2.2    유전자의 수는 몇 개이며 그 기능은 무엇인가?     198
8.2.3    원핵생물 유전체와 종의 개념     200
8.3      진핵세포 소기관의 유전체        202
8.3.1    세포소기관 유전체의 기원        202
8.3.2    세포소기관 유전체의 물리적 특성 203
8.3.3    세포소기관 유전체의 유전정보    203

요약                    206


9장  바이러스 유전체와 이동성 유전인자  209
9.1      박테리오파지와
        진핵생물 바이러스의 유전체      210
9.1.1    박테리오파지의 유전체   210
                박테리오파지 유전체는 다양한
                형태로 조직되어있다     210
                박테리오파지 유전체의 감염 주기 211
9.1.2    진핵생물 바이러스의 유전체      213
                진핵생물 바이러스 유전체의
                구조 및 복제 전략       213
                생명의 경계에 위치한 유전체     214

9.2      이동성 유전요소 216
9.2.1    RNA 단계를 거치는 전위 217
                긴 말단 반복서열을 지니는
                RNA 트랜스포존은 바이러스성
                레트로인자와 관련이 있다        217
                LTR이 없는 RNA 트랜스포존    219
9.2.2    DNA 트랜스포존 219
                DNA 트랜스포존은 원핵세포
                유전체에서 흔히 발견된다        220
                진핵생물 유전체에서는 DNA 트랜스포존이
                비교적 드물게 나타난다  221

요약                    222



3부   유전체의 기능     225
10장  유전체의 구조     227
10.1     핵의 내부       228
10.1.1   진핵세포 핵의 내부 구조 228
                핵의 내부는 고도로 조직화된
                구조를 이룬다   229
                각 염색체는 핵 내의 고유영역에
                존재한다        230
10.1.2   염색질 도메인   231
                기능적 도메인의 경계에는
                완충서열이 존재한다     232
                일부 기능적 도메인은 유전자좌위조절부위
                LCR를 포함한다 234
10.2     염색질 변형과 유전체 발현       235
10.2.1   히스톤의 화학적 변형    236
                히스톤의 아세틸화가 유전체 발현 등의
                여러 가지 핵 활동에 영향을 미친다       236
                히스톤 탈아세틸화는 활성화된
                유전체 부위를 억제한다  238
                아세틸화 이외에도 다른 종류의
                히스톤 변형과정이 존재한다      238
10.2.2   뉴클레오솜 구조변경이 유전체 발현에
        미치는 영향     240


10.3     DNA 변형과 유전체 발현 241
10.3.1   DNA 메틸화에 의한 유전체 발현억제     241
                DNA 메틸전달효소와 유전체 활성의 억제 242
                메틸화는 유전체 각인과 X 비활성화 과정에
                작용한다        243

요약                    245


11장  전사개시복합체의 조립     247
11.1     DNA-결합단백질과 단백질 결합부위      249
11.1.1   DNA-결합단백질의 특성 249
                나선-꺽임-나선 모티브는 원핵생물과
                진핵생물의 단백질에 모두 존재한다       249
                아연손가락은 진핵생물 단백질에
                공통적으로 존재한다     253
                다른 종류의 핵산 결합 모티브    253
11.1.2   유전체내에서의 DNA 결합부위 위치찾기  254
                겔지연법은 단백질에 결합하는
                DNA 조각을 확인한다   255
                보호 분석법은 결합부위를 훨씬 정확하게
                집어낼 수 있다  255
                변형간섭으로 단백질 결합의
                핵심 뉴클레오티드를 찾는다      256
11.1.3   DNA와 결합단백질의 상호 관계  257
                뉴클레오티드 서열의 직접 판독   258
                뉴클레오티드 서열은 나선 구조에
                몇 가지 간접적인 영향을 끼친다  258
                DNA와 단백질 사이의 접촉      259
11.2     전사개시 동안의 DNA-단백질 상호 작용 260
11.2.1   RNA 중합효소  260
11.2.2   전사개시를 위한 인식서열        261
                박테리아 RNA 중합효소는
                프로모터 서열에 결합한다        261
                진핵생물의 프로모터는 훨씬 복잡하다     262
11.2.3   개시전복합체의 조립     264
                E. coli의 전사개시       264
                RNA 중합효소 II와 전사개시     264
                RNA 중합효소 I 및 III의 전사개시        267


11.3     전사개시의 조절  267
11.3.1   박테리아에서의 전사개시 조절전략        268
                프로모터 구조는 전사개시의
                기본수준을 결정한다     268
                박테리아 전사개시의 관리조절    269
11.3.2   진핵생물의 전사개시 조절        272
                진핵생물의 프로모터는
                조절 모듈을 갖는다      273
                진핵세포 전사개시의 활성자와 보조활성자         274
                매개체는 활성자와 RNA 중합효소 II
                개시전복합체 사이의 접촉을 형성한다     275
                진핵생물 전사개시의 억제자      276
                활성자와 억제자의 활성 조절     277

요약                    278


12장  RNA 합성과 다듬기       279
12.1     박테리아 RNA의 합성과 다듬기 280
12.1.1   박테리아 전사물의 합성  281
                박테리아 RNA 중합효소에 의한
                전사물 신장     281
                박테리아 전사물의 종결  283
12.1.2   신장 또는 종결 결정의 장악      284
                항종결은 종결신호의 무시로 귀결된다     284
                전사약화조절은 영구적인 종결을
                초래한다        286
                전사물 절단단백질은 되돌아간 중합효소가
                멈칫거리는 것을 막을 수 있다    287
12.1.3   박테리아 RNA 다듬기   289
                절단과정은 전구체 분자로부터
                성숙한 rRNA와 tRNA를 만든다  289
                뉴클레오티드 변형은 tRNA와 rRNA의
                화학적인 영역을 넓혀준다        292
12.1.4   박테리아 RNA의 분해    292
                박테리아의 mRNA는                      3′→ 5′ 방향으로 분해된다
        293
12.2     진핵생물 RNA의 합성과 다듬기 294
12.2.1   RNA 중합효소 II에 의한 진핵생물
        mRNA의 합성   294


                RNA 중합효소 Ⅱ 전사물의 캡씌우기는
                전사개시 바로 후에  일어난다    294
                진핵생물 mRNA의 신장 296
                대부분의 mRNA 합성의 종결은 폴리(A)형성과
                함께 일어난다   297
                진핵생물에서의 mRNA 합성의 조절       299
12.2.2   핵 mRNA 전구체로부터의 인트론 제거    300
                보존된 서열 모티브는 GU-AG 인트론에서
                주요한 위치를 가리킨다  301
                GU-AG 인트론 스플라이싱 경로의 개요  302
                snRNA와 연관된 단백질들은 스플라이싱
                장치의 주된 구성요소들이다      303
                선택적 스플라이싱은 많은 진핵생물에서
                흔히 관찰된다   305
                트랜스 스플라이싱은 다른 전사단위에
                있는 엑손을 연결한다    308
                AU-AC 인트론은 GU-AG 인트론과
                유사하지만 다른 스플라이싱 장치를
                필요로 한다     309
12.2.3   진핵생물에서의 기능적인 RNA의 합성    309
12.2.4   진핵생물 rRNA 전구체와 tRNA 전구체의
        스플라이싱      310
        진핵생물 rRNA 전구체 인트론은
        자가 촉매작용을 한다    310
        진핵생물 tRNA 전구체에서의 인트론 제거 311
        다른 형태의 인트론      313
12.2.5   진핵생물 RNA의 화학적 변형    314
                작은 핵 RNA는 진핵생물 rRNA의
                화학적 변형에 가이드로 작용한다 315
                RNA 편집      315
12.2.6   진핵생물 RNA의 분해   317
                진핵생물은 다양한 RNA분해 기작을
                가지고 있다     317
                RNA 스플라이싱은 침입하는
                바이러스 RNA를 파괴하기 위한 방법으로
                처음 확인되었다 319
                마이크로RNA는 특정 표적 RNA의 분해를
                유발하여 유전체 발현을 조절한다 320
12.2.7   진핵세포에서의 RNA의 수송     321

요약                    322


13장  단백질체의 합성과 다듬기  323
13.1     단백질 합성에서 tRNA의 역할   324
13.1.1   아미노아실화: tRNA의 아미노산의 부착   324
                모든 tRNA의 구조는 유사하다    324
                아미노아실-tRNA 합성효소는
                tRNA에 아미노산을 부착한다     326
13.1.2   코돈-안티코돈 상호작용:
        tRNA를 mRNA에 부착  328
13.2     단백질 합성에서 리보솜의 역할   330
13.2.1   리보솜 구조     331
                리보솜과 구성인자의 크기측정을 위한
                초고속원심분리  331
                리보솜의 자세한 구조 탐구       331
13.2.2   번역개시        333
                박테리아 개시는 내부 리보솜 결합자리를
                필요로 한다     333
                진핵생물의 개시는 캡구조와
                폴리(A) 꼬리로 매개된다 335
                스캔없는 진핵생물 번역 개시     336
                번역개시의 조절 337
13.2.3   번역의 신장기   338
                박테리아와 진핵생물의 신장      338
                펩티드 전이효소는 리보자임이다  340
                신장 중 일어나는 틀변이와
                기타 특이한 사건들      341
13.2.4   번역의 종결     343
13.2.5   고세균의 번역   343
13.3     번역 후 단백질 다듬기   344
13.3.1   단백질 접힘     345
                모든 단백질이 시험관에서 자연적으로
                접히지는 않는다 345
                세포에서 접힘은 분자 샤프론의
                도움을 받는다   347
13.3.2   단백질분해효소에 의한 절단 경로 348
                폴리펩티드의 말단 절단  348
                다중단백질의 단백질분해효소에 의한 절단 349
13.3.3   화학적 변형에 의한 다듬기       350
13.3.4   인테인  351
13.4     단백질 분해     352

요약                    354

14장  유전체 활성의 조절        355
14.1     유전체 활성의 일시적 변화       357
14.1.1   통과해 들어온 세포외 신호물질의 신호전달        359
                락토페린은 전사활성자로 작용하는
                세포외 신호단백질이다   360
                통과해 들어온 일부 신호전달물질은
                이미 존재하는 조절단백질의 활성에
                직접적으로 영향을 준다  360
                간접적으로 유전체 활성에 영향을 주는
                세포 내로 들어온 신호물질       361
14.1.2   세포표면 수용체에 의해 매개되는 신호전달        364
                수용체와 유전체 사이에
                한 단계만 있는 신호전달 365
                수용체와 유전체 사이에 여러 단계를
                가지는 신호전달 366
                2차 전령을 통한 신호전달        367
                신호전달경로의 분석     368
14.2     유전체의 영구적 및 반영구적 변화        369
14.2.1   유전체 재배열   370
                유전자 변환으로 결정되는 효모의 교배형  370
                유전체 재배열에 의한 면역글로불린과
                T세포 수용체 다양성    371
14.2.2   염색질 구조의 변화      373
14.2.3   되먹임 고리에 의한 유전체 조절  375
14.3     발생 중 유전체 활성의 조절      375
14.3.1   박테리오파지 λ의 용균성 감염주기       376
                박테리오파지 λ는 용균주기와 용원주기 중
                하나를 선택하여야 한다  376
14.3.2   Bacillus의 포자형성      378
                포자형성은 특이한 두 종류 세포의
                조화로운 활성을 필요로 한다     378
                포자형성과정 중 특수한 σ 소단위가
                유전체활성을 조절한다   378
14.3.3   Caenorhabditis elegans의 음문발생        381
                C. elegans는 다세포 진핵생물 발생의 모델이다    381
                C. elegans의 음문 발생 중 세포 운명의 결정      381
14.3.4   Drosophila melanogaster의 발생  383
                모계 유전자가 Drosophila 배아의
                단백질 농도기울기를 형성한다    384
                연쇄적 유전자 발현이 위치정보를
                체절양상으로 바꾼다     385
                호메오 선별유전자는 고등 진핵생물의
                발생에 공통적 특징이다  387
                호메오 유전자는 식물발생도 관장한다     388

요약                    389



4부   유전체의 복제와 진화      391
15장  유전체 복제       393
15.1     위상학적 문제   394
15.1.1   왓슨-크릭 DNA 복제 가설을 지지하는
        실험증거        395
                메셀슨-스탈 실험        396
15.1.2   DNA 위상이성질화효소는 위상학적 문제를
        해결해준다      398
15.1.3   반보존적 원리의 변형    399
15.2     복제과정        401
15.2.1   유전체 복제 개시        401
                E. coli 복제원점의 개시  401
                효모는 뚜렷한 복제원점을 가진다 402
                고등 진핵생물에서 복제원점은 찾기가
                쉽지않다        403
15.2.2   복제 신장기     404
                박테리아와 진핵생물의 DNA 중합효소    405
                불연속적 가닥합성과 프라이머 형성의 문제        407
                박테리아 복제분기점에서 일어나는 일들   408
                진핵생물의 복제분기점: 박테리아의 변형  410
                고세균의 유전체 복제    411
15.2.3   복제의 종결     413
                E. coli 유전체 복제는 정해진 지역에서
                종결한다        413
                진핵생물의 복제종결은 알려진 것이 거의 없다     414
15.2.4   선형 DNA 분자 말단의 유지     415
                텔로미어 DNA는 텔로머라제 효소가
                합성한다        415
                텔로미어의 길이는 세포 노화나 암과 관련이
                있다    417
                초파리의 텔로미어       418


15.3     진핵생물 유전체 복제 조절       419
15.3.1   유전체 복제와 세포분열의 조율   419
                복제전 복합체의 확립으로 유전체 복제가
                시작한다        419
                전-RC 조립의 조절      420
15.3.2   S 기 동안 조절 421
                초기와 후기 복제 원점   421
                S 기의 검문지점 423

요약                    423


16장  돌연변이와 DNA 수선     425
16.1     돌연변이        426
16.1.1   돌연변이의 원인 426
                복제 중 실수가 점돌연변이 원인이다      429
                복제오류는 삽입이나 결실 돌연변이를
                가져올 수 있다  430
                돌연변이는 또한 화학적 물리적 돌연변이원에
                의해서도 생성된다       432
16.1.2   돌연변이 효과   435
                유전체에 대한 돌연변이 효과     436
                다세포 생물에서의 돌연변이 효과 438
                미생물의 돌연변이 효과  439
16.1.3   과돌연변이와 계획적 돌연변이의 가능성   441
                비정상적 DNA 수선과정으로
                과돌연변이가 생긴다     441
                계획적 돌연변이는 라마르크 진화이론을
                지지하는 것으로 보인다  442
16.2     DNA 수선      444
16.2.1   직접수선체계는 틈을 메우고 일부 유형의
        뉴클레오티드 변형을 수정한다    445
16.2.2   절제수선        445
                염기절제 여러 종류의 손상된
                뉴클레오티드를 수선한다 446
                뉴클레오티드 절제수선은 심한 손상을
                수선하는데 사용된다     447
16.2.3   부정합 수선. 복제 오류의 교정    449
16.2.4   절단된 DNA 수선       450


16.2.5   유전체 복제 중 DNA 손상의 우회 451
                SOS 반응은 손상된 유전체를 복사하는
                응급처방이다    451
16.2.5   DNA 수선의 결함이 암을 비롯한
        사람 질병의 원인이다    452

요약                    453


17장  재조합    455
17.1     상동 재조합     457
17.1.1   상동 재조합의 모델      457
                상동 재조합에 대한 홀리데이 모델과
                메젤슨-레딩 모델        457
                상동 재조합의 이중가닥 절단 모델        459
17.1.2   상동 재조합의 생화학    460
                E.coli의 RecBCD 경로   460
                E.coli의 다른 상동 재조합 경로   461
                진핵생물에서의 상동 재조합 경로 462
17.1.3   상동 재조합과 DNA수선 463
17.2     위치특이 재조합 464
17.2.1   E. coli 유전체로의 λ DNA의 삽입       464
17.2.2   위치특이 재조합은 유전자공학에 도움을 준다      465
17.3     전위    466
17.3.1   DNA 트랜스포존의 복제적 전위와
        보존적 전위     467
17.3.2   레트로인자의 트랜스포존 467
17.3.3   세포는 어떻게 전위의 나쁜 영향을
        최소화하는가?   470

요약                    471


18장  유전체는 어떻게 진화하는가        473
18.1     유전체: 첫 100억년      474
18.1.1   유전체의 기원   475
                최초의 생화학적 시스템은 RNA를
                중심으로 이루어졌다     475
                최초의 DNA 유전체     476
                생명은 얼마나 독특한가? 478
18.2     새로운 유전자의 획득    478
18.2.1   중복 사건에 의한 새 유전자의 획득

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제품명 Genomes 3 : 유전체분자생물학
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